福岡県農業総合試験場研究報告14（1995） pp 167 - 170
カラタチの苗条原基誘導と植物体の再生
堀江裕一郎，鶴丈和，野口保弘
カラタチを大量に増殖する技術を確立するため，カラタチの苗条原基の誘導と苗条原基から植物体への再生条件を明らかにした。試験は温度25℃，照度5,000Lux，16時間日長条件下で行った。カラタチの苗条原基は，不定芽を含む胚軸カルス及び茎頂を外植体として，ナフタレン酢酸（以下ＮＡＡと略）0.1mg/L，N-(2−クロロ−4−ピリジル）−N'−フェニル尿素（以下4PUと略）2.0mg/L，ショ糖50g/Lを添加したＷＰ液体培地で振とう培養すると誘導できた。これら苗条原基は，誘導培地と同じ組成の培地を1カ月間隔で交換すると継代増殖できた。さらに苗条原基は，ＮＡＡ 0.02mg/L，4PU 0.2mg/L，ショ糖15g/Lを添加したＮＮ寒天培地に移植することにより容易に植物体を再生した。
［キーワード：カラタチ，苗条原基，再生，大量増殖］
Induction of Tritfoliate Orange Shoot Primordia and Regeneration of Plantlets. HORIE Yuichiro, Takekazu TSURU and Yasuhiro NOGUCHI (Fukuoka Agric. Res. Cent. , Chikushino, Fukuoka 818, Japan) Bull. Fukuoka Agic. Res. Cent. 14 : 167-170 (1995)
To establish mass propagation system of trifoliate orange, we developed a method. Experimental conditions were 25 ℃, 16L: 8D phtoperiodic regime of 5,000 Lux. Shoot primordia were induced from adventitious bud with the callus hypocotyl and shoot apex by shaking culture on the WP medium containing 0.1 mg /L α-naphthaleneacetic acid (NAA), 2.Omg/L N-(2-chloro-4-pyridyl)-N'-phenyl-urea (4PU) and 50g/L sucrose. Thereafter, the shoot primordia were multiplied by exchanging the medium at an interval of 1 month. Plantlets were easily regenerated from these shoot primordia after transferring to the NN agar medium containing 0.02mg/L NAA, 0.2mg/L 4 PU and 15g/L sucrose.
[Key wards : Trifoliate orange, Shoot primordia, Regeneration, Mass propagation]
全文 pdf (573KB)